Nicolás Mejía Viloria, de tres años, tiene serias complicaciones de salud, mientras sus padres claman por un seguro de mayor cobertura.
Nicolás Viloria Mejía, el niño de tres años a quien un anónimo le donó un chaleco especial el pasado año, con el que ha podido sobrevivir.
Luego de un reportaje de Listín Diario mostrando su condición, ahora está a la espera de un seguro especial de mayor cobertura y la ayuda oficial prometida.
Su caso, tan aleccionador como dramático, fue dado a conocer en la edición del 5 de agosto de 2025 de este diario, generando conmoción y solidaridad, dentro y fuera del país; sin embargo, la lucha por su sobrevivencia y la dedicación de sus padres con el segundo de los trillizos, es una batalla constante, día a día.
La familia que resideen el sector Villa Duarte de esta ciudad, al Nordeste del país, vive pendiente de los medicamentos, las terapias, las atenciones y, sobre todo, el amor que mantienecon vida al pequeño, diagnosticado con hipertrofia cerebral, hipotiroidismo, epilepsia, hipertensión, neumonía, insuficiencia cardíaca e hidrocefalia, entre otras complicaciones.
Para su cuidado requiere ventilación y masaje de un Chaleco Percutor Respiratorio (Vest 105), aire acondicionado, una cama de posición, un aspirador y un nebulizador.
Además de un tanque de oxígeno, que en su caso es prestado; así como de un tanque de oxígeno eléctrico, para cuando falla la energía, según relata su madre Doris Altagracia Mejía, quien se graduó de oncóloga en Cuba, gracias una beca, hace años.
AGRADECE POR EL CHALECO
Cuenta que sin el uso del chaleco especial, donado por un anónimo el pasado año, Nicolás no hubiese sobrevivido, por lo que agradeció a la entidad que aportó los tres mil dólares, que llegaron en un momento decisivo y oportuno, cuando se pudo aprovechar ese precio para adquirirlo, dado que su costo era mayor en el mercado.
Al agradecer la respuesta al reportaje del LISTÍN, así como la intervención del ministro de Salud Pública, Víctor Elías Atallah; de la Primera Dama, Raquel Arbaje y del director ejecutivo del Servicio Nacional de Salud (SNS) Julio César Landrón, apela a ellos para que le aprueben una mayor cobertura del seguro especial, que prometieron y posteriormentele fue negada.
Nicolás, a quien es necesario nebulizar cada cuatro horas durante el día, incluyendo cada dos horas luego de las 4:00 de la tarde, requiere medicamentos de alto costo y alimentación especial.
Lo que se espera es que supere el problema en uno de sus pulmones, para una mejora en su calidad de vida y poder operarlo.
“Él era gordito, como se ve en las fotos. Mi esperanza es que camine, no será como sus hermanos, pero confiamos en Dios en su recuperación y mientras estemos vivos, luchamos por él”, señala su madre con el pequeño en el brazo y sus ojos cargado de lágrimas, conversando al lado del padre del niño, José Viloria.
ALGO INSOSTENIBLE
La madre indicó que le asignaron 6 mil pesos mensuales por Supérate, pero no les alcanzan, dado que los gastos mensuales superan los 100 mil pesos, debido a las terapias, medicamentos y alimentación que requiere Nicolás, a lo que se le agrega el cuidado especial de sus hermanos; Tayler y Mateo, que completan los trillizos de tres años.
Lamenta que apesar de que se le entregó un carnet, supuestamente con un Seguro, con cobertura para el caso especial de Nicolás, nunca se le aprobó, aunque hizo todo el procedimiento y llenó todo el papeleo; para cuya solución reclama al gobierno debido a la angustia e impotencia que sienten al no poder cubrir el costoso tratamiento para su niño.
